CAS 202752-01-0

(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202752-01-0
分子式C37H32N2O3S
分子量584.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate CAS 202752-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate，CAS 号 202752-01-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H32N2O3S，分子量 584.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 202752-01-0，化学分子式为 C37H32N2O3S，分子量 584.73 g/mol。 （分子式 C37H32N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H32N2O3S
分子量584.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110464255 A, 授权公告日 2017-02-15.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110861017 A, 授权公告日 2017-04-03.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113711128 A, 授权公告日 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 174, 61-85.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2344, (8), 4114-4126.

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