CAS 2197916-88-2

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197916-88-2
分子式C37H32N2O3S
分子量584.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate CAS 2197916-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate，CAS 号 2197916-88-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H32N2O3S，分子量 584.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C37H32N2O3S 的（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 2197916-88-2，分子量为 584.73 g/mol。 （分子式 C37H32N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2197916-88-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H32N2O3S
分子量584.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110857636 A, 授权公告日 2025-12-23.
  2. 发明人黄志刚，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113707660 A, 授权公告日 2021-06-12.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113084877 A, 授权公告日 2018-06-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 644, (10), 9914-9928.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2430, (6), 56-67.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 777, (5), 2631-2652.

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