CAS 334918-39-7

9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-oxo-4-[(triphenyl-methyl)carbamoyl]butan-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334918-39-7
分子式C39H34N2O4
分子量594.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-oxo-4-[(triphenyl-methyl)carbamoyl]butan-2-yl]carbamate CAS 334918-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-oxo-4-[(triphenyl-methyl)carbamoyl]butan-2-yl]carbamate，CAS 号 334918-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C39H34N2O4，分子量 594.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C39H34N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2S)-1-oxo-4-(triphenyl-methyl)carbamoylbutan-2-ylcarbamate），CAS注册编号 334918-39-7，化学分子式为 C39H34N2O4，分子量 594.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 334918-39-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H34N2O4
分子量594.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141813 A, 授权公告日 2023-05-12.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-oxo-4-[(triphenyl-methyl)carbamoyl]butan-2-yl]carbamate" [P]. US Patent, US 11352601 B2, 2024-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 109, 8017-8042.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 306, 912-917.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-oxo-4-[(triphenyl-methyl)carbamoyl]butan-2-yl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1545, 2489-2495.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1943, (2), 5243-5260.

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