CAS 2034155-32-1

Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034155-32-1
分子式C8H12N2O3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate dihydrochloride CAS 2034155-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2034155-32-1 对应的（Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N2O3 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12N2O3 2HCl 的（Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate dihydrochloride），其CAS登记号是 2034155-32-1，分子量为 220.65 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3 2*HCl
分子量220.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115410498 A, 授权公告日 2020-01-13.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115772211 B, 授权公告日 2018-07-09.
  3. 发明人黄志刚，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114370042 A, 授权公告日 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1336, 9153-9183.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1375, (12), 3312-3315.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 979, (9), 1931-1958.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1978, (5), 7729-7732.

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