CAS 2034238-80-5

N,N-Dimethyl-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034238-80-5
分子式C12H16N2O2S
分子量252.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide CAS 2034238-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Dimethyl-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide）为药物标准品，CAS 登记号 2034238-80-5，分子式 C12H16N2O2S，分子量 252.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2034238-80-5 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide），化学式 C12H16N2O2S，相对分子质量 252.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为252.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（N,N-Dimethyl-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide，CAS 2034238-80-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2S
分子量252.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731536 A1, 2019-05-21.
  2. Roberts E F, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide" [P]. US Patent, US 9877344 B2, 2024-03-16.
  3. Williams B T, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide" [P]. US Patent, US 9880129 B2, 2022-11-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1929, (1), 3209-3236.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 520, 1565-1576.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...