CAS 2034268-83-0
N-((2-(Furan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanamide
| CAS 号 | 2034268-83-0 |
| 分子式 | C16H16N4O2 |
| 分子量 | 296.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((2-(Furan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanamide，CAS 2034268-83-0），分子式 C16H16N4O2，分子量 296.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((2-(Furan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanamide），CAS注册编号 2034268-83-0，化学分子式为 C16H16N4O2，分子量 296.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为296.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-((2-(Furan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N4O2 |
| 分子量 | 296.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181646 A, 授权公告日 2020-10-16.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((2-(Furan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109924275 B, 授权公告日 2023-09-01.
- 发明人王建平，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-(Furan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115384074 B, 授权公告日 2021-07-20.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 647, (7), 4826-4851.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 933, 926-936.
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