CAS 946226-66-0

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946226-66-0
分子式C17H16N2O3
分子量296.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)acetamide CAS 946226-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 946226-66-0 对应的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N2O3，分子量 296.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 946226-66-0 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)acetamide），化学式 C17H16N2O3，相对分子质量 296.32。 （分子式 C17H16N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O3
分子量296.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11412598 B2, 2024-05-03.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3052035 A1, 2017-08-03.
  3. 发明人钱学锋，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108555822 B, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2153, (11), 4805-4835.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 402, (10), 8266-8294.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1168, 9017-9028.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1971, (7), 8983-9013.

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