CAS 1428349-52-3

(3-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428349-52-3
分子式C15H12N4O3
分子量296.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone CAS 1428349-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1428349-52-3 对应的（(3-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N4O3，分子量 296.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H12N4O3 的（(3-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone），其CAS登记号是 1428349-52-3，分子量为 296.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括296.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（(3-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone，CAS 1428349-52-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N4O3
分子量296.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9323799 B2, 2019-09-25.
  2. 发明人林芳，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111390037 A, 授权公告日 2016-02-04.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111018153 B, 授权公告日 2018-12-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 969, (7), 7424-7453.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 81, (5), 2045-2067.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 610, 2185-2205.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 937, 6888-6906.

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