CAS 2044927-35-5

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol dimethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2044927-35-5
分子式C7H16N2O 2*CH4O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol dimethanesulfonate CAS 2044927-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol dimethanesulfonate，CAS 号 2044927-35-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H16N2O 2*CH4O3S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2044927-35-5 对应的化合物（英文标识 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol dimethanesulfonate），化学式 C7H16N2O 2CH4O3S，相对分子质量 240.32。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2044927-35-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O 2*CH4O3S
分子量240.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115627724 A, 授权公告日 2021-09-22.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol dimethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114174189 B, 授权公告日 2025-09-13.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol dimethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10325631 B2, 2016-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1649, (1), 6161-6168.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 234, (5), 2945-2968.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol dimethanesulfonate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1746, (2), 1326-1355.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 607, (12), 7489-7498.

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