CAS 204511-46-6

8-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204511-46-6
分子式C16H10ClN3O
分子量295.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 8-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one CAS 204511-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(8-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one,CAS 204511-46-6),分子式 C16H10ClN3O,分子量 295.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括295.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H10ClN3O 的(8-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo3,4-cquinolin-4(5H)-one),其CAS登记号是 204511-46-6,分子量为 295.72 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀

应用场景:(8-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo 3,4-c quinolin-4(5H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClN3O
分子量295.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2015年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,朱建伟,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750722 A, 授权公告日 2018-11-14.
  2. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3961440 A1, 2021-02-10.
  3. 发明人韩伟,刘建华,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112731500 A, 授权公告日 2023-06-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1109, 2767-2790.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1651, (6), 9625-9642.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2117, (4), 6552-6568.

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