CAS 2050-94-4

Chloroformic Acid Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2050-94-4
分子式C11H22O3
分子量202.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chloroformic Acid Impurity 3 CAS 2050-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Chloroformic Acid Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2050-94-4。分子式 C11H22O3，分子量 202.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H22O3 的（Chloroformic Acid Impurity 3），其CAS登记号是 2050-94-4，分子量为 202.29 g/mol。 依据分子式为 C11H22O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 202.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Chloroformic Acid Impurity 3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22O3
分子量202.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102174 B, 授权公告日 2015-12-12.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of Chloroformic Acid Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148301 A, 授权公告日 2025-01-08.
  3. 发明人杨光，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Chloroformic Acid Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115456658 A, 授权公告日 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 849, 8641-8669.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1762, (10), 5581-5611.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chloroformic Acid Impurity 3 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1673, 4397-4414.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1813, 9500-9520.

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