CAS 2050-92-2

Diquafosol Impurity 19

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2050-92-2
分子式C10H23N
分子量157.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diquafosol Impurity 19 CAS 2050-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diquafosol Impurity 19）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2050-92-2。分子式 C10H23N，分子量 157.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Diquafosol Impurity 19），CAS注册编号 2050-92-2，化学分子式为 C10H23N，分子量 157.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为157.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Diquafosol Impurity 19）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H23N
分子量157.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3442059 A1, 2017-10-03.
  2. Thompson G K, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of Diquafosol Impurity 19" [P]. US Patent, US 11431364 B2, 2016-03-01.
  3. 发明人韩伟，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Diquafosol Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114773069 B, 授权公告日 2020-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1033, (12), 2303-2321.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1093, (7), 3596-3609.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diquafosol Impurity 19 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1542, (3), 1051-1072.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1107, (8), 2426-2450.

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