CAS 2050041-12-6

Ledipasvir D6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2050041-12-6
分子式C49H48D6F2N8O6
分子量895.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ledipasvir D6 CAS 2050041-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ledipasvir D6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2050041-12-6。分子式 C49H48D6F2N8O6，分子量 895.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ledipasvir D6），CAS注册编号 2050041-12-6，化学分子式为 C49H48D6F2N8O6，分子量 895.04 g/mol。 依据分子式为 C49H48D6F2N8O6 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 895.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2050041-12-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H48D6F2N8O6
分子量895.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110215660 A, 授权公告日 2018-12-23.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of Ledipasvir D6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604373 B, 授权公告日 2016-09-11.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ledipasvir D6" [P]. European Patent, EP 3715996 A1, 2019-10-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1666, (3), 1686-1691.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2344, (10), 1480-1487.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ledipasvir D6 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1880, (9), 135-145.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1709, 7872-7896.

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