CAS 2055497-44-2

Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055497-44-2
分子式C8H13NO2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2055497-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 号 2055497-44-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO2 C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H13NO2 C2HF3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 2-azaspiro3.3heptane-6-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 2055497-44-2，化学分子式为 C8H13NO2 C2HF3O2，分子量 269.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-azaspiro 3.3 heptane-6-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 C2HF3O2
分子量269.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789997 B, 授权公告日 2016-06-20.
  2. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. European Patent, EP 3317307 A1, 2019-05-02.
  3. 发明人周伟，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112881656 A, 授权公告日 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 470, (4), 9823-9846.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 832, 5980-6006.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1426, (4), 9843-9864.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1688, (1), 9876-9896.

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