CAS 2059971-81-0

(5-Oxaspiro[2.4]Heptan-6-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2059971-81-0
分子式C7H12O2
分子量128.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (5-Oxaspiro[2.4]Heptan-6-yl)methanol CAS 2059971-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (5-Oxaspiro[2.4]Heptan-6-yl)methanol,CAS 2059971-81-0)属于药物标准品。分子式 C7H12O2,分子量 128.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括128.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 ((5-Oxaspiro2.4Heptan-6-yl)methanol),CAS注册编号 2059971-81-0,化学分子式为 C7H12O2,分子量 128.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:针对化学分析用途,((5-Oxaspiro 2.4 Heptan-6-yl)methanol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12O2
分子量128.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1997年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11913900 B2, 2018-07-13.
  2. 发明人周伟,沈红梅,何建平. "Method for the Synthesis of (5-Oxaspiro[2.4]Heptan-6-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690414 B, 授权公告日 2018-09-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2307, (5), 8330-8339.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2353, (5), 396-411.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Oxaspiro[2.4]Heptan-6-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 595, (12), 268-297.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1023, (5), 2093-2112.

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