3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one CAS 2060057-54-5

3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2060057-54-5
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one 3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one CAS 2060057-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one（3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one）为药物标准品，CAS 登记号 2060057-54-5，分子式 C9H16N2O2，分子量 184.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C9H16N2O2 的3-oxa-7,10-diazaspiro5.6dodecan-11-one（3-oxa-7,10-diazaspiro5.6dodecan-11-one），其CAS登记号是 2060057-54-5，分子量为 184.24 g/mol。 3-oxa-7,10-diazaspiro5.6dodecan-11-one（分子式 C9H16N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，3-oxa-7,10-diazaspiro 5.6 dodecan-11-one（CAS 2060057-54-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以3-oxa-7,10-diazaspiro 5.6 dodecan-11-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，林芳. "一种3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114695673 B, 授权公告日 2023-08-20.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one" [P]. US Patent, US 11793373 B2, 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2271, (8), 8487-8503.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-oxa-7,10-diazaspiro[5.6]dodecan-11-one as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2157, 3536-3556.

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