CAS 2280241-12-3

1-(6-Oxa-2,9-diazaspiro[4.5]Decan-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2280241-12-3
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Oxa-2,9-diazaspiro[4.5]Decan-2-yl)ethan-1-one CAS 2280241-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Oxa-2,9-diazaspiro[4.5]Decan-2-yl)ethan-1-one，CAS 号 2280241-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N2O2，分子量 184.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为184.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H16N2O2 的（1-(6-Oxa-2,9-diazaspiro4.5Decan-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 2280241-12-3，分子量为 184.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(6-Oxa-2,9-diazaspiro 4.5 Decan-2-yl)ethan-1-one，CAS 2280241-12-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108563806 B, 授权公告日 2016-07-27.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(6-Oxa-2,9-diazaspiro[4.5]Decan-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109891886 B, 授权公告日 2016-08-13.
  3. 发明人李文辉，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Oxa-2,9-diazaspiro[4.5]Decan-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115707317 A, 授权公告日 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 613, (6), 8255-8280.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 637, (3), 3840-3847.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Oxa-2,9-diazaspiro[4.5]Decan-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1793, (7), 1962-1977.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1302, (7), 1508-1529.

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