CAS 2062563-28-2

tert-Butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2062563-28-2
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2062563-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2062563-28-2 对应的（tert-Butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H23NO4，分子量 245.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H23NO4 的（tert-Butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2062563-28-2，分子量为 245.32 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括245.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2062563-28-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11607328 B2, 2021-11-14.
  2. 发明人陈志强，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109644365 A, 授权公告日 2015-04-19.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111617825 A, 授权公告日 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1147, 8364-8383.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 336, (8), 1494-1501.

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