CAS 2067324-20-1

(S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2067324-20-1
分子式C21H35N2O F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 2067324-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 号 2067324-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H35N2O F6P。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H35N2O F6P 的（(S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），其CAS登记号是 2067324-20-1，分子量为 476.49 g/mol。 依据分子式为 C21H35N2O F6P 的结构特征，其分子内含酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 476.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：（(S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 2067324-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35N2O F6P
分子量476.49 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9737160 B2, 2024-11-09.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112653387 A, 授权公告日 2018-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1887, (12), 40-44.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2059, (4), 5417-5429.

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