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CAS 2072073-10-8
5-Chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2072073-10-8
分子式 C12H12ClN3O2
分子量 265.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-Chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carbaldehyde)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2072073-10-8。分子式 C12H12ClN3O2,分子量 265.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C12H12ClN3O2 的(5-Chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-3-carbaldehyde),其CAS登记号是 2072073-10-8,分子量为 265.70 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.70 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: 针对化学分析用途,(5-Chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-3-carbaldehyde)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H12ClN3O2 分子量 265.70 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Davis P L, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9876921 B2, 2024-06-13. 发明人何建平,周伟,徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112867341 A, 授权公告日 2022-07-17. 发明人胡光,林芳,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109361188 B, 授权公告日 2018-02-04.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2020 , 1079 , 7769-7773. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2020 , 269 , 819-832.
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