CAS 2079156-72-0

N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2079156-72-0
分子式C22H38N4O11
分子量534.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diamine CAS 2079156-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 2079156-72-0，分子式 C22H38N4O11，分子量 534.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C22H38N4O11 的（N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diamine），其CAS登记号是 2079156-72-0，分子量为 534.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为534.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：（N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H38N4O11
分子量534.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11699021 B2, 2021-10-22.
  2. 发明人林芳，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114839187 A, 授权公告日 2025-04-21.
  3. 发明人李文辉，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705442 A, 授权公告日 2025-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2162, 775-781.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 642, (11), 3991-4013.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2204, 8323-8353.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2178, 7740-7763.

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