CAS 207975-84-6
2,4-Dinitrophenyl 2-Deoxy-2-fluoro-|A-D-galactoside 3,4,6-Triacetate 207975-84-6
| CAS 号 | 207975-84-6 |
| 分子式 | C18H19FN2O12 |
| 分子量 | 474.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 207975-84-6 对应的（2,4-Dinitrophenyl 2-Deoxy-2-fluoro-|A-D-galactoside 3,4,6-Triacetate 207975-84-6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19FN2O12，分子量 474.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H19FN2O12 的（2,4-Dinitrophenyl 2-Deoxy-2-fluoro-|A-D-galactoside 3,4,6-Triacetate 207975-84-6），其CAS登记号是 207975-84-6，分子量为 474.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括474.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 207975-84-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19FN2O12 |
| 分子量 | 474.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2016年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10349981 B2, 2018-05-26.
- 发明人沈红梅，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2,4-Dinitrophenyl 2-Deoxy-2-fluoro-|A-D-galactoside 3,4,6-Triacetate 207975-84-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160805 B, 授权公告日 2022-12-06.
- Anderson J P, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dinitrophenyl 2-Deoxy-2-fluoro-|A-D-galactoside 3,4,6-Triacetate 207975-84-6" [P]. US Patent, US 10969595 B2, 2021-08-17.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2311, (2), 6423-6439.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 492, 3860-3886.
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