CAS 2409085-13-6

N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2409085-13-6
分子式C18H30N4O9
分子量446.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diamine CAS 2409085-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diamine，CAS 2409085-13-6），分子式 C18H30N4O9，分子量 446.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为446.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diamine），CAS注册编号 2409085-13-6，化学分子式为 C18H30N4O9，分子量 446.45 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括446.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2409085-13-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N4O9
分子量446.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354240 A, 授权公告日 2022-08-11.
  2. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diamine" [P]. European Patent, EP 3848689 A1, 2018-07-02.
  3. 发明人王建平，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108846989 A, 授权公告日 2023-03-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1996, (2), 5233-5242.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 572, 8888-8916.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 343, (6), 6101-6105.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1228, (2), 9287-9309.

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