CAS 15347-52-1
5-((2,4-Dinitrophenyl)amino)-2-(phenylamino)benzenesulfonic acid
| CAS 号 | 15347-52-1 |
| 分子式 | C18H14N4O7S |
| 分子量 | 430.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-((2,4-Dinitrophenyl)amino)-2-(phenylamino)benzenesulfonic acid，CAS 15347-52-1），分子式 C18H14N4O7S，分子量 430.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（5-((2,4-Dinitrophenyl)amino)-2-(phenylamino)benzenesulfonic acid），CAS注册编号 15347-52-1，化学分子式为 C18H14N4O7S，分子量 430.39 g/mol。 依据分子式为 C18H14N4O7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 430.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2
应用场景：（5-((2,4-Dinitrophenyl)amino)-2-(phenylamino)benzenesulfonic acid，CAS 15347-52-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14N4O7S |
| 分子量 | 430.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585454 A, 授权公告日 2020-01-18.
- Martínez F, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-((2,4-Dinitrophenyl)amino)-2-(phenylamino)benzenesulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3461019 A1, 2020-07-23.
- 发明人张德明，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2,4-Dinitrophenyl)amino)-2-(phenylamino)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111946558 A, 授权公告日 2017-08-01.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1715, (5), 4897-4905.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1208, 397-418.
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