CAS 2090909-29-6

methyl 2-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090909-29-6
分子式C9H16ClN3O2
分子量233.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}acetate CAS 2090909-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 2-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2090909-29-6。分子式 C9H16ClN3O2，分子量 233.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2090909-29-6 对应的化合物（英文标识 methyl 2-{4-chloropyrrolo2,1-f1,2,4triazin-7-yl}acetate），化学式 C9H16ClN3O2，相对分子质量 233.70。 依据分子式为 C9H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（methyl 2-{4-chloropyrrolo 2,1-f 1,2,4 triazin-7-yl}acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16ClN3O2
分子量233.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115164992 B, 授权公告日 2023-07-04.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of methyl 2-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108750032 A, 授权公告日 2017-04-05.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113254132 A, 授权公告日 2016-01-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1817, (3), 5721-5745.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2465, (10), 7965-7970.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 2-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1373, 4045-4061.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 378, (9), 8895-8920.

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