CAS 2092716-68-0

Methyl 7-bromo-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092716-68-0
分子式C10H7BrFNO2
分子量272.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-bromo-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylate CAS 2092716-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 7-bromo-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 2092716-68-0），分子式 C10H7BrFNO2，分子量 272.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 7-bromo-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 2092716-68-0，化学分子式为 C10H7BrFNO2，分子量 272.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为272.07 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2092716-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrFNO2
分子量272.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110626443 B, 授权公告日 2016-08-18.
  2. Williams B T, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9868141 B2, 2015-01-16.
  3. Roberts E F, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-bromo-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10614975 B2, 2015-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 481, (9), 2018-2033.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 798, 2402-2417.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-bromo-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1784, 8143-8165.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1424, 8717-8730.

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