CAS 2095220-26-9

(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095220-26-9
分子式C11H20N2O5
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)glycine CAS 2095220-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2095220-26-9。分子式 C11H20N2O5，分子量 260.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)glycine），CAS注册编号 2095220-26-9，化学分子式为 C11H20N2O5，分子量 260.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O5
分子量260.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278215 A, 授权公告日 2017-04-04.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of (3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112409194 A, 授权公告日 2019-02-21.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829360 A, 授权公告日 2018-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2391, (2), 4888-4916.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 923, 4053-4078.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)glycine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1031, 1108-1114.

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