CAS 2095236-83-0

Ethyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095236-83-0
分子式C8H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride CAS 2095236-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride，CAS 2095236-83-0），分子式 C8H15NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2095236-83-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride），化学式 C8H15NO3 HCl，相对分子质量 209.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为209.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2095236-83-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO3 HCl
分子量209.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396474 B, 授权公告日 2024-04-04.
  2. Anderson J P, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9228803 B2, 2019-05-07.
  3. Björnsson E, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3160116 A1, 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 81, (10), 1367-1374.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 504, 4178-4188.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1213, (5), 3417-3427.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 172, (10), 8422-8428.

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