替卡格雷杂质3 CAS 2096989-56-7

Ticagrelor Impurity 3

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2096989-56-7
分子式C23H28F2N6O4S
分子量522.57 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

替卡格雷杂质3 Ticagrelor Impurity 3 CAS 2096989-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

替卡格雷杂质3（Ticagrelor Impurity 3，CAS 号 2096989-56-7）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C23H28F2N6O4S，分子量 522.57。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在药品研发过程中，替卡格雷杂质3（Ticagrelor Impurity 3，C23H28F2N6O4S）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C23H28F2N6O4S 的替卡格雷杂质3结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 522.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，替卡格雷杂质3可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面，替卡格雷杂质3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：替卡格雷杂质3（Ticagrelor Impurity 3，CAS 2096989-56-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取替卡格

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称替卡格雷杂质3
分子式C23H28F2N6O4S
分子量522.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Chen K W. "一种替卡格雷杂质3的合成方法" [P]. US Patent, US 10161216 B2, 2025-06-21.
  2. Kumar R, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of Ticagrelor Impurity 3" [P]. US Patent, US 11488590 B2, 2024-09-20.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ticagrelor Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190441 A, 授权公告日 2019-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 替卡格雷杂质3 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 752, 7966-7991.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 替卡格雷杂质3 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1247, (1), 7072-7082.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ticagrelor Impurity 3 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1028, 2449-2471.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 替卡格雷杂质3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 791, (1), 7705-7725.

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