CAS 2096990-26-8

(5S)-tert-butyl 3-bromo-5-methylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096990-26-8
分子式C11H20BrNO2
分子量278.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5S)-tert-butyl 3-bromo-5-methylpiperidine-1-carboxylate CAS 2096990-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5S)-tert-butyl 3-bromo-5-methylpiperidine-1-carboxylate，CAS 号 2096990-26-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20BrNO2，分子量 278.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2096990-26-8 对应的化合物（英文标识 (5S)-tert-butyl 3-bromo-5-methylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C11H20BrNO2，相对分子质量 278.19。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2096990-26-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20BrNO2
分子量278.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117888982 A, 授权公告日 2019-01-22.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of (5S)-tert-butyl 3-bromo-5-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189537 A, 授权公告日 2023-01-09.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (5S)-tert-butyl 3-bromo-5-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134720 A, 授权公告日 2016-07-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1927, (11), 7881-7897.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2046, (3), 3849-3859.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5S)-tert-butyl 3-bromo-5-methylpiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1006, (1), 7649-7666.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1937, (9), 3121-3143.

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