CAS 2098054-00-1

1-((Diethylamino)methyl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098054-00-1
分子式C10H22N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Diethylamino)methyl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride CAS 2098054-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((Diethylamino)methyl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride，CAS 2098054-00-1），分子式 C10H22N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-((Diethylamino)methyl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 2098054-00-1，化学分子式为 C10H22N2 2HCl，分子量 206.76 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-((Diethylamino)methyl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2 2*HCl
分子量206.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11859171 B2, 2021-10-08.
  2. Fischer A B, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-((Diethylamino)methyl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9609902 B2, 2016-05-17.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Diethylamino)methyl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115129122 A, 授权公告日 2016-08-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 846, 6772-6796.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2367, (11), 793-822.

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