CAS 2098127-37-6

trans-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098127-37-6
分子式C6H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole;hydrochloride CAS 2098127-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2098127-37-6 对应的（trans-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole;hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（trans-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo3,4-cpyrrole;hydrochloride），CAS注册编号 2098127-37-6，化学分子式为 C6H11NO HCl，分子量 149.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为149.62 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（trans-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo 3,4-c pyrrole;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO HCl
分子量149.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11499403 B2, 2023-05-06.
  2. 发明人高志强，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of trans-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113406272 A, 授权公告日 2020-09-20.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity trans-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948176 A, 授权公告日 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 891, 7341-7353.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 278, (12), 4380-4408.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole;hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1861, 9520-9542.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 971, (4), 9783-9787.

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