CAS 2101195-08-6

Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2101195-08-6
分子式C6H6F2N2O2
分子量176.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 2101195-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2101195-08-6 对应的（Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6F2N2O2，分子量 176.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6F2N2O2 的（Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 2101195-08-6，分子量为 176.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括176.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F2N2O2
分子量176.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10311014 B2, 2025-07-03.
  2. 发明人张德明，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111342099 B, 授权公告日 2021-06-11.
  3. 发明人李文辉，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110335230 B, 授权公告日 2022-07-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2225, (7), 575-604.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2086, (6), 1345-1358.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1965, 2361-2373.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1410, 6351-6369.

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