CAS 2102176-11-2

methyl 6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102176-11-2
分子式C9H6F3N3O2
分子量245.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 2102176-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2102176-11-2 对应的（methyl 6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6F3N3O2，分子量 245.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2102176-11-2 对应的化合物（英文标识 methyl 6-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C9H6F3N3O2，相对分子质量 245.16。 （分子式 C9H6F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（methyl 6-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3N3O2
分子量245.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3150922 A1, 2017-08-17.
  2. 发明人杨光，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of methyl 6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110812275 A, 授权公告日 2015-03-01.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity methyl 6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113923191 B, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1209, 9790-9799.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1719, (1), 3268-3285.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 775, 3857-3871.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2248, (1), 9692-9710.

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