CAS 932240-81-8

Methyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932240-81-8
分子式C9H6F3N3O2
分子量245.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate CAS 932240-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate，CAS 932240-81-8）属于药物标准品。分子式 C9H6F3N3O2，分子量 245.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylate），CAS注册编号 932240-81-8，化学分子式为 C9H6F3N3O2，分子量 245.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为245.16 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 932240-81-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3N3O2
分子量245.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3365967 A1, 2016-05-16.
  2. 发明人高志强，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110057559 B, 授权公告日 2016-08-22.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897625 A, 授权公告日 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1277, (5), 8746-8750.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 338, 6596-6600.

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