CAS 2103395-82-8

(R)-1-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2103395-82-8
分子式C10H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 2103395-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 号 2103395-82-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H15NO HCl 的（(R)-1-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2103395-82-8，分子量为 201.69 g/mol。 依据分子式为 C10H15NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO HCl
分子量201.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799514 B, 授权公告日 2023-07-19.
  2. Rossi M, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3198756 A1, 2015-09-19.
  3. 发明人林芳，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117344535 A, 授权公告日 2019-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 605, (4), 1351-1380.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1427, 5552-5556.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1963, 1374-1404.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1089, (3), 4929-4943.

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