CAS 210626-89-4

[1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210626-89-4
分子式C7H12N2O3S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate;hydrochloride CAS 210626-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 210626-89-4。分子式 C7H12N2O3S2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-yl methanesulfonate;hydrochloride），CAS注册编号 210626-89-4，化学分子式为 C7H12N2O3S2 HCl，分子量 272.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为272.76 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 210626-89-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O3S2 HCl
分子量272.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650954 B, 授权公告日 2023-06-21.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of [1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685671 B, 授权公告日 2022-10-06.
  3. Chen K W, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity [1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate;hydrochloride" [P]. US Patent, US 11256442 B2, 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1459, 657-672.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2122, 467-480.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate;hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2121, 6015-6030.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1632, (2), 6323-6330.

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