CAS 2113841-66-8

3-Fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2113841-66-8
分子式C10H8FNO2
分子量193.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 2113841-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2113841-66-8，分子式 C10H8FNO2，分子量 193.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8FNO2 的（3-Fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2113841-66-8，分子量为 193.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（3-Fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNO2
分子量193.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199080 A, 授权公告日 2020-05-25.
  2. Chen K W, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10489754 B2, 2020-03-11.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114849854 A, 授权公告日 2015-01-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 164, 5142-5169.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2152, (7), 8239-8258.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 552, 5722-5729.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2211, (2), 4308-4330.

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