CAS 2115760-51-3

Ethyl 3-(2-chloro-6-methyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2115760-51-3
分子式C14H15ClN2O3
分子量294.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-chloro-6-methyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)propanoate CAS 2115760-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-(2-chloro-6-methyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)propanoate，CAS 2115760-51-3），分子式 C14H15ClN2O3，分子量 294.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15ClN2O3 的（Ethyl 3-(2-chloro-6-methyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)propanoate），其CAS登记号是 2115760-51-3，分子量为 294.73 g/mol。 （分子式 C14H15ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2115760-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O3
分子量294.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10855229 B2, 2024-07-05.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-chloro-6-methyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 11783104 B2, 2025-10-06.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-chloro-6-methyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187714 A, 授权公告日 2023-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1391, (6), 4225-4247.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 938, 6621-6649.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2-chloro-6-methyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 778, 2297-2324.

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