CAS 212009-06-8

2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212009-06-8
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester CAS 212009-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester，CAS 号 212009-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O4S，分子量 326.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H22N2O4S 的（2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 212009-06-8，分子量为 326.41 g/mol。 依据分子式为 C15H22N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 212009-06-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112298432 B, 授权公告日 2024-11-16.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114435940 B, 授权公告日 2020-10-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 356, 1754-1757.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 641, 9895-9898.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2377, 1682-1687.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 719, 2226-2232.

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