CAS 2120094-84-8
methyl 3-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 2120094-84-8 |
| 分子式 | C9H13NO4 |
| 分子量 | 199.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（methyl 3-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate，CAS 2120094-84-8），分子式 C9H13NO4，分子量 199.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H13NO4 的（methyl 3-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 2120094-84-8，分子量为 199.20 g/mol。 依据分子式为 C9H13NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（methyl 3-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate，CAS 2120094-84-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13NO4 |
| 分子量 | 199.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3741339 A1, 2020-05-04.
- 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of methyl 3-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113260921 A, 授权公告日 2020-09-08.
- 发明人孙丽萍，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity methyl 3-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111186342 B, 授权公告日 2024-08-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1332, 8748-8763.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 917, (6), 3655-3659.
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