CAS 212074-60-7

N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212074-60-7
分子式C16H21N3OS
分子量303.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 212074-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 212074-60-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N3OS，分子量 303.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 212074-60-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C16H21N3OS，相对分子质量 303.42。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 212074-60-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3OS
分子量303.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994095 B, 授权公告日 2019-10-03.
  2. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3134638 A1, 2021-02-03.
  3. Schröder R, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11780463 B2, 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1233, 3356-3385.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1619, (2), 1454-1461.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2113, 1226-1234.

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