伊布替尼杂质79 CAS 21218-94-0

Ibrutinib Impurity 79

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号21218-94-0
分子式C14H12O3
分子量228.24 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊布替尼杂质79 Ibrutinib Impurity 79 CAS 21218-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21218-94-0 对应的伊布替尼杂质79（Ibrutinib Impurity 79）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C14H12O3，分子量 228.24。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，伊布替尼杂质79的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为228.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 21218-94-0 对应的伊布替尼杂质79（Ibrutinib Impurity 79），是化学式为 C14H12O3 的药物杂质标准品，相对分子质量 228.24。 在长期和加速稳定性研究中，伊布替尼杂质79用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：伊布替尼杂质79（Ibrutinib Impurity 79，CAS 21218-94-0）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取伊布替尼

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊布替尼杂质79
分子式C14H12O3
分子量228.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种伊布替尼杂质79的合成方法" [P]. European Patent, EP 3353355 A1, 2018-11-06.
  2. 发明人林芳，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Ibrutinib Impurity 79" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114662392 A, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊布替尼杂质79 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1102, 2486-2489.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊布替尼杂质79 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 96, (2), 5522-5543.

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