CAS 212262-02-7

3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212262-02-7
分子式C10H22O7S4
分子量382.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate CAS 212262-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 212262-02-7。分子式 C10H22O7S4，分子量 382.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate），CAS注册编号 212262-02-7，化学分子式为 C10H22O7S4，分子量 382.54 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括382.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate，CAS 212262-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22O7S4
分子量382.54 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2017年
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11920886 B2, 2020-07-05.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate" [P]. European Patent, EP 3819904 A1, 2020-07-27.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate" [P]. US Patent, US 10680093 B2, 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2036, (4), 2473-2483.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2385, (12), 956-986.

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