CAS 2123463-60-3

3-bromo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2123463-60-3
分子式C10H11BrN4O
分子量283.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 2123463-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2123463-60-3 对应的（3-bromo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11BrN4O，分子量 283.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2123463-60-3 对应的化合物（英文标识 3-bromo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C10H11BrN4O，相对分子质量 283.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（3-bromo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrN4O
分子量283.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401129 A, 授权公告日 2017-12-07.
  2. Patel M V, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-bromo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9497072 B2, 2021-06-14.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9772203 B2, 2019-09-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2365, 9976-9979.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 946, (1), 5375-5383.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-bromo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1046, 7650-7668.

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