CAS 2126161-71-3

9-(Azetidin-3-yl)-9H-purine-2,6-diamine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126161-71-3
分子式C8H11N7 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(Azetidin-3-yl)-9H-purine-2,6-diamine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2126161-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-(Azetidin-3-yl)-9H-purine-2,6-diamine 2,2,2-trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2126161-71-3。分子式 C8H11N7 C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2126161-71-3 对应的化合物（英文标识 9-(Azetidin-3-yl)-9H-purine-2,6-diamine 2,2,2-trifluoroacetate），化学式 C8H11N7 C2HF3O2，相对分子质量 319.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（9-(Azetidin-3-yl)-9H-purine-2,6-diamine 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 2126161-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N7 C2HF3O2
分子量319.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11384038 B2, 2017-09-10.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 9-(Azetidin-3-yl)-9H-purine-2,6-diamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108763254 A, 授权公告日 2016-08-26.
  3. 发明人林芳，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 9-(Azetidin-3-yl)-9H-purine-2,6-diamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115740931 B, 授权公告日 2016-08-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1523, 4775-4797.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 585, 2813-2840.

Related Azetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...