布瑞哌唑杂质113 CAS 2126178-13-8

Brexpiprazole impurity 113

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2126178-13-8
分子式C20H18N2S2
分子量350.50 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

布瑞哌唑杂质113 Brexpiprazole impurity 113 CAS 2126178-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

布瑞哌唑杂质113（Brexpiprazole impurity 113，CAS 号 2126178-13-8）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C20H18N2S2，分子量 350.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

布瑞哌唑杂质113（分子式 C20H18N2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 分子式为 C20H18N2S2 的布瑞哌唑杂质113（CAS 2126178-13-8），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 在定量分析中，布瑞哌唑杂质113（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：布瑞哌唑杂质113（Brexpiprazole impurity 113，CAS 2126178-13-8）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称布瑞哌唑杂质113
分子式C20H18N2S2
分子量350.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，孙丽萍. "一种布瑞哌唑杂质113的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116062120 A, 授权公告日 2018-11-06.
  2. 发明人何建平，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Brexpiprazole impurity 113" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114265153 A, 授权公告日 2022-08-11.
  3. 发明人黄志刚，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Brexpiprazole impurity 113" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111680951 A, 授权公告日 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 布瑞哌唑杂质113 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1144, 9736-9756.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 布瑞哌唑杂质113 as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1540, 9487-9502.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Brexpiprazole impurity 113 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2367, (4), 7038-7059.

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