CAS 21322-84-9

4-(3-(2-Chloro-4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21322-84-9
分子式C14H11ClFN3O5S
分子量387.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(2-Chloro-4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride CAS 21322-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-(2-Chloro-4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride，CAS 21322-84-9），分子式 C14H11ClFN3O5S，分子量 387.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11ClFN3O5S 的（4-(3-(2-Chloro-4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride），其CAS登记号是 21322-84-9，分子量为 387.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为387.77 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-(2-Chloro-4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClFN3O5S
分子量387.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111342327 A, 授权公告日 2015-05-05.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2-Chloro-4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111415204 B, 授权公告日 2020-05-28.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(2-Chloro-4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. European Patent, EP 3731139 A1, 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1532, (12), 1749-1775.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1191, (3), 4995-5012.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(2-Chloro-4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1975, (6), 2679-2691.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1761, (1), 717-741.

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