CAS 21322-88-3

4-(3-Methyl-3-(4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21322-88-3
分子式C15H14FN3O5S
分子量367.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methyl-3-(4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride CAS 21322-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-Methyl-3-(4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride）为药物标准品，CAS 登记号 21322-88-3，分子式 C15H14FN3O5S，分子量 367.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H14FN3O5S 的（4-(3-Methyl-3-(4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride），其CAS登记号是 21322-88-3，分子量为 367.35 g/mol。 （分子式 C15H14FN3O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，（CAS 21322-88-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FN3O5S
分子量367.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597094 A, 授权公告日 2017-01-27.
  2. 发明人李文辉，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methyl-3-(4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114962874 B, 授权公告日 2025-10-19.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methyl-3-(4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117463384 A, 授权公告日 2019-12-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 168, 4071-4076.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1796, (3), 1455-1465.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methyl-3-(4-nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1824, (11), 9973-9995.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1524, (4), 5035-5038.

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