CAS 2135543-95-0

8-((Triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2135543-95-0
分子式C22H27F3O3SSi
分子量456.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((Triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate CAS 2135543-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-((Triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate，CAS 2135543-95-0），分子式 C22H27F3O3SSi，分子量 456.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （8-((Triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 2135543-95-0，化学分子式为 C22H27F3O3SSi，分子量 456.59 g/mol。 依据分子式为 C22H27F3O3SSi 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 456.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2135543-95-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27F3O3SSi
分子量456.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112799783 A, 授权公告日 2019-04-11.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 8-((Triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117083440 A, 授权公告日 2021-11-26.
  3. 发明人何建平，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 8-((Triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113658477 A, 授权公告日 2017-08-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 943, 7303-7314.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2060, 4898-4922.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((Triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 418, (4), 6779-6785.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1809, (2), 6117-6147.

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